ビーリンサイト調製・投与マニュアル

投与サイクルの決定

本剤は主治医の判断により投与されます。

1サイクル目：28日間の持続点滴静注（1～7日目は低用量）＋14日間の休薬

2～5サイクル目：28日間の持続点滴静注＋14日間の休薬

6～9サイクル目：28日間の持続点滴静注＋56日間の休薬

投与スケジュールの決定

持続点滴静注のためのビーリンサイト輸液バッグは、交換頻度に応じて24時間用、48時間用、72時間用、96時間用 の4種類の投与時間用に調製することが可能です。
注入速度はそれぞれの投与時間に合わせた速度に設定します。
投与スケジュールに合わせてビーリンサイト輸液バッグの調製を行います。

ビーリンサイト溶解液の注入量の決定

体重、用量、投与時間により、調製済みビーリンサイト溶解液の注入量が異なります。

※副作用により中断した後の再開時用量については「主な副作用と対処」をご参照ください。

デキサメタゾンによる前治療および前投与

神経学的事象、サイトカイン放出症候群、および腫瘍崩壊症候群の発現を軽減するため、骨髄中の白血病性芽球の割合が50％超、または末梢血中の白血病性芽球数が15,000/μL以上の場合には、デキサメタゾンによる前治療の実施を検討してください。
また、サイトカイン放出症候群の発現を軽減するため、すべての患者にデキサメタゾンによる前投与を行ってください。

投与開始

本剤の投与に必要な器具を用意してからビーリンサイト輸液バッグを調製し、投与を開始します。